Carbohidratos y cáncer

  1. Carbohidratos y cáncer #1
    Pablo23

  2. Carbohidratos y cáncer #2
    Pureta
    Este hilo debería ir a general, junto con los de Ojodelobservador.

  3. Carbohidratos y cáncer #3
    Pablo23
    Cita Iniciado por Pureta Ver mensaje
    Este hilo debería ir a general, junto con los de Ojodelobservador.
    Razón tenéis, aunque no se que es Ojodelobservador.

  4. Carbohidratos y cáncer #4
    Pureta
    Cita Iniciado por Pablo23 Ver mensaje
    Razón tenéis, aunque no se que es Ojodelobservador.
    Uno que, como tú, curaba el cáncer.

    Me cuesta creer que escribas en serio esto:

    ¿Qué he aprendido hoy?

    -La glucosa es el principal combustible para las células cancerosas y su deficiencia previene y cura cánceres.
    -Se han curado cánceres con dietas cetogénicas, volviendo a aparecer cuando se dejaba el régimen.
    -El cáncer es una enfermedad metabólica, puesto que los cánceres hereditarios son muy raros.
    -Los carbohidratos, junto con otras alteraciones en el medio (principalmente provenientes del estilo de vida), pueden ser de los principales responsables del cáncer.


    Pues nada, majo, vete a recoger el premio Nobel, hombre.

  5. Carbohidratos y cáncer #5
    Pablo23
    Cita Iniciado por Pureta Ver mensaje
    Uno que, como tú, curaba el cáncer.

    Me cuesta creer que escribas en serio esto:

    ¿Qué he aprendido hoy?

    -La glucosa es el principal combustible para las células cancerosas y su deficiencia previene y cura cánceres.
    -Se han curado cánceres con dietas cetogénicas, volviendo a aparecer cuando se dejaba el régimen.
    -El cáncer es una enfermedad metabólica, puesto que los cánceres hereditarios son muy raros.
    -Los carbohidratos, junto con otras alteraciones en el medio (principalmente provenientes del estilo de vida), pueden ser de los principales responsables del cáncer.


    Pues nada, majo, vete a recoger el premio Nobel, hombre.
    El premio Nobel lo recogerán los autores del estudio que cité, no yo.
    Última edición por Pablo23; 08-Aug-2010 a las 07:06 PM

  6. Carbohidratos y cáncer #6
    Winston Bogarde
    Nose como, existiendo las dietas cetogenicas, hay que invertir millones de euros para encontrar una cura para el cáncer. Con lo barato que resultan la mantequilla, la carne, los aceites...

    No me jodas Pablo . Se que lo haces para picar perro (con cariño)
    Última edición por Winston Bogarde; 08-Aug-2010 a las 07:12 PM

  7. Carbohidratos y cáncer #7
    Pablo23
    Cita Iniciado por Winston Bogarde Ver mensaje
    Nose como, existiendo las dietas cetogenicas, hay que invertir millones de euros para encontrar una cura para el cáncer. Con lo barato que resultan la mantequilla, la carne, los aceites...

    No me jodas Pablo . Se que lo haces para picar perro (con cariño)
    Jajajajaj lo hago para que la próxima vez no maten a un familiar mio y a otras de personas a base de quimios y radios . Lee el artículo entero y la evidencia, te interesará.

    Un saludo men!

  8. Carbohidratos y cáncer #8
    Winston Bogarde
    Cita Iniciado por Pablo23 Ver mensaje
    Jajajajaj lo hago para que la próxima vez no maten a un familiar mio y a otras de personas a base de quimios y radios . Lee el artículo entero y la evidencia, te interesará.

    Un saludo men!
    No si ya lo he leido ya

    Me estas diciendo que puedes curar el cáncer a través de una dieta cetogenica?

  9. Carbohidratos y cáncer #9
    Pablo23
    Cita Iniciado por Winston Bogarde Ver mensaje
    No si ya lo he leido ya

    Me estas diciendo que puedes curar el cáncer a través de una dieta cetogenica?
    Las conclusiones sobre ambos documentos son estas

    -La glucosa es el principal combustible para las células cancerosas y su deficiencia previene y cura cánceres.
    -Se han curado cánceres con dietas cetogénicas, volviendo a aparecer cuando se dejaba el régimen.
    -El cáncer es una enfermedad metabólica, puesto que los cánceres hereditarios son muy raros.
    -Los carbohidratos, junto con otras alteraciones en el medio (principalmente provenientes del estilo de vida), pueden ser de los principales responsables del cáncer.

    Como tanto te gusta hacer, saca tu opinión. La mía la conozco y no la he escrito en ningún momento.

    Saludos

  10. Carbohidratos y cáncer #10
    Winston Bogarde
    Cita Iniciado por Pablo23 Ver mensaje
    Las conclusiones sobre ambos documentos son estas

    -La glucosa es el principal combustible para las células cancerosas y su deficiencia previene y cura cánceres.
    -Se han curado cánceres con dietas cetogénicas, volviendo a aparecer cuando se dejaba el régimen.
    -El cáncer es una enfermedad metabólica, puesto que los cánceres hereditarios son muy raros.
    -Los carbohidratos, junto con otras alteraciones en el medio (principalmente provenientes del estilo de vida), pueden ser de los principales responsables del cáncer.

    Saca tus propias conclusiones, porque creo que lo que has dicho no lo he puesto en ningún momento.

    No si ya... Solo faltaría

    Saludos
    En cambio el artículo si lo dice. Ver frase en rojo

    Un saludo

  11. Carbohidratos y cáncer #11
    Pablo23
    Cita Iniciado por Winston Bogarde Ver mensaje
    En cambio el artículo si lo dice. Ver frase en rojo

    Un saludo
    Si, justamente como lo pone en el documento que puse.

    Results

    After two months treatment, the patient's body weight was reduced by about 20% and no discernable brain tumor tissue was detected using either FDG-PET or MRI imaging. Biomarker changes showed reduced levels of blood glucose and elevated levels of urinary ketones. MRI evidence of tumor recurrence was found 10 weeks after suspension of strict diet therapy.

    Tras dos meses de tratamiento, el peso del paciente se redució un 20% y no se detectó tejido canceroso alguno en el cerebro con las tomografías o el MRI. Los biomarcadores indicaron niveles reducidos de glucosa sanguínea y elevados de cetonas urinarias. Se encontró evidencia de un nuevo tumor 10 semanas después de la suspensión de la dieta.

    Lee bien.
    Saludos

  12. Carbohidratos y cáncer #12
    canelo
    Solo una cosita.

    1- La mayoria de los tumores (entre los que estan los de tipo canceroso) no se producen por mutaciones en proteinas que intervienen en el metabolismo, sino en proteinas que intervienen en los puntos de control de las divisiones celulares (como la p53, etc) aunque un cancer aparece tras acumulación de muchas mutaciones en estas rutas de división.

    2- El problema de los canceres, es que al ser una masa celular que crece sin control, consume mucha glucosa, pero al igual que las demas células de tu organismo. Si no tienen glucosa utilizan otros combustibles como acidos grasos, cuerpos cetónicos, o glucosa formada por gluconeogenesis a partir de proteinas. No porque prives al cuerpo de glucosa, vas a parar al cancer.

    3- Los canceres no se heredan, se hereda la predisposición a padecerlos, que es distinto.

    No se de donde has sacado este articulo, pero en mi humilde opinion no tiene mucha credibilidad. No todo vale. Si fuera tan facil, creo que se hubiera conseguido curar el cancer hace mucho tiempo.

    Saludos

  13. Carbohidratos y cáncer #13
    Winston Bogarde
    Cita Iniciado por Pablo23 Ver mensaje
    . Se encontró evidencia de un nuevo tumor 10 semanas después de la suspensión de la dieta.
    Viene a ser lo mismo. Dice que durante la dieta keto ni rastro de tumor. Después de la suspensión se encontró un nuevo tumor. No lo dice explicitamente (o si), pero se acaba con la conclusión de: dieta keto = desaparición del tumor; suspensión de la dieta = nuevo tumor.

    También es un complot de las empresas farmacéuticas y hospitales para la venta de tratamientos? Estoy de coña e...

  14. Carbohidratos y cáncer #14
    Dan7
    Ya solo falta por ver un estudio que demuestre que Superman seguía una dieta cetogénica, y que ese era el secreto de sus superpoderes.

  15. Carbohidratos y cáncer #15
    Pablo23
    Cita Iniciado por canelo Ver mensaje
    Solo una cosita.

    1- La mayoria de los tumores (entre los que estan los de tipo canceroso) no se producen por mutaciones en proteinas que intervienen en el metabolismo, sino en proteinas que intervienen en los puntos de control de las divisiones celulares (como la p53, etc) aunque un cancer aparece tras acumulación de muchas mutaciones en estas rutas de división.

    2- El problema de los canceres, es que al ser una masa celular que crece sin control, consume mucha glucosa, pero al igual que las demas células de tu organismo. Si no tienen glucosa utilizan otros combustibles como acidos grasos, cuerpos cetónicos, o glucosa formada por gluconeogenesis a partir de proteinas. No porque prives al cuerpo de glucosa, vas a parar al cancer.

    3- Los canceres no se heredan, se hereda la predisposición a padecerlos, que es distinto.

    No se de donde has sacado este articulo, pero en mi humilde opinion no tiene mucha credibilidad. No todo vale. Si fuera tan facil, creo que se hubiera conseguido curar el cancer hace mucho tiempo.

    Saludos
    Si, la P53 y otras proteínas reguladoras de los procesos de crecimiento y mitosis.

    Si lees bien el artículo (que veo que no lo has hecho, si no lee el papel que para algo puse el link), puedes leer lo siguiente:

    1.Conclusions
    Evidence is reviewed supporting a general hypothesis that cancer is primarily a disease of energy metabolism. All of the major hallmarks of the disease can be linked to impaired mitochondrial function. In order to maintain viability, tumor cells gradually transition to substrate level phosphorylation using glucose and glutamine as energy substrates. While cancer causing germline mutations are rare, the abundance of somatic genomic abnormalities found in the majority of cancers can arise as a secondary consequence of mitochondrial dysfunction. Once established, somatic genomic instability can contribute to further mitochondrial defects and to the metabolic inflexibility of the tumor cells. Systemic metastasis is the predicted outcome following protracted mitochondrial damage to cells of myeloid origin. Tumor cells of myeloid origin would naturally embody the capacity to exit and enter tissues. Two major conclusions emerge from the hypothesis; first that many cancers can regress if energy intake is restricted and, second, that many cancers can be prevented if energy intake is restricted. Consequently, energy restricted diets combined with drugs targeting glucose and glutamine can provide a rational strategy for the longer-term management and prevention of most cancers.

    Conclusiones
    La evidencia científica indica y apoya que el cáncer es principalmente una enfermedad que proviene del metabolismo energético. Todos los contrastes mayoritarios realizados sobre la enfermedad se pueden asociar con una función mitocondrial alterada. Para mantener la viabilidad, las células tumorales realizan una transición gradual a nivel de sustratos en la fosforilación, usando la glucosa y la glutamina como sustratos energéticos. Mientras que los cánceres que provocan mutaciones en las líneas germinales (cánceres 'hereditarios') son raros, la abundancia de anormalidades somáticas genómicas encontradas en la mayoría de los cánceres pueden originarse como una consecuencia secundaria de una disfunción mitocondrial. Una vez establecida, la inestabilidad somática genómica puede contribuir a más defectos mitocondriales y a la inflexibilidad metabólica de las células tumorales. La metástasis sistémica es consecuencia de daño mitocondrial prolongado a células de origen medular. Las células tumorales de origen medular representan la capacidad de entrar y salir de tejidos. Dos conclusiones mayoritarias emergen de esta hipótesis: primero, que muchos cánceres se pueden detener si la ingesta calórica es restringida, y segundo, que muchos cánceres se pueden prevenir si la ingesta calórica es restringida

    2.
    Besides lowering circulating glucose levels, dietary energy restriction elevates circulating levels of fatty acids and ketone bodies (β-hydroxybutyrate and acetoacetate) [266,269,270]. Fats and especially ketone bodies can replace glucose as a primary metabolic fuel under calorie restriction. This is a conserved physiological adaptation that evolved to spare protein during periods of starvation [271,272]. Many tumors, however, have abnormalities in the genes and enzymes needed to metabolize ketone bodies for energy [273-275]. A transition from carbohydrate to ketones for energy is a simple way to target energy metabolism in glycolysis-dependent tumor cells while enhancing the metabolic efficiency of normal cells [276,277].

    Las grasas y especialmente los cuerpos cetónicos pueden reemplazar a la glucosa como combustible metabólico primario bajo restricción calórica. Ésta es una adaptación fisiológica conservada que evolucionó para impedir pérdidas de proteina durante periodos de ayuno. Aun así, muchos tumores tienen anormalidades en los genes y enzimas que metabolizan los cuepros cetónicos. Una transición de carbohidratos a cetonas como combustible es una manera simple de afectar al metabolismo glucolítico en células cancerosas mientras que se aumenta la eficiencia metabólica de las células normales.

    The shift from the metabolism of glucose to the metabolism of ketone bodies for energy is due largely to the shift in circulating levels of insulin and glucagon, key hormones that mediate energy metabolism. Insulin, which stimulates glycolysis, is reduced under dietary restriction, while glucagon, which inhibits glycolysis and mobilizes fats, is increased. Glucose reduction not only reduces insulin, but also reduces circulating levels of IGF-1, which is necessary for driving tumor cell metabolism and growth [168,278]. Glucocorticoids, which enhance glucagon action and the stress response, are also elevated under dietary energy restriction [261]. The shift in levels of these metabolic hormones would place greater physiological stress on the tumor cells than on normal cells since the tumor cells lack metabolic flexibility due to accumulated genetic mutations [10,15,277].


    El cambio hormonal dado por este cambio en los combustibles daría lugar a un mayor estrés fisiológico en las células tumorales que en las células normales debido a la baja flexibilidad metabólica asociada a las mutaciones genéticas en las células tumorales.



    Inferences that tumor cells have a growth advantage over normal cells are inconsistent with principles of evolutionary biology [10,277]. Although viewed as a growth advantage, the dysregulated growth of tumor cells is actually an aberrant phenotype. How can tumor cells that express multiple mutations and mitochondrial abnormalities be more "fit" or "advantaged" than normal cells that possess a flexible genome, normal respiratory capacity, and adaptive versatility? The short answer is that they are not. Normal cells can grow much faster than tumor cells during normal wound repair. Metabolism of ketone bodies and fatty acids for energy requires inner mitochondrial membrane integrity and efficient respiration, which tumor cells largely lack [10,273,278]. In contrast to the tumor cells, normal cells evolved to survive extreme shifts in the physiological environment and can readily adapt to fat metabolism when glucose becomes limiting.

    El metabolismo de los cuerpos cetónicos y los ácidos grasos como energía requiere integridad interior en la membrana mitocondrial y respiración eficiente, que es deficiente en células cancerosas. En contraste a a las células cancerosas, las células normales evolucionaron para sobrevivir cambios extremos en el entorno fisiológico y pueden adaptarse fácilmente a un metabolismo de grasas cuando la glucosa se limita.

    Consequently, a shift in energy metabolism from glucose to ketone bodies protects respiratory competent normal cells while targeting the genetically defective and respiratory challenged tumor cells, which depend more heavily on glycolysis than normal cells for survival [10,278,279].


    Más de lo mismo.



    Proof of concept for cancer metabolic therapy was illustrated for the management of malignant astrocytoma in mice, and malignant glioma in children [273,276,280]. Prostate and gastric cancer also appears manageable using low carbohydrate ketogenic diets [252,281,282].

    El cáncer de próstata y el cáncer gástrico parecen ser controlables usando dietas cetogénicas bajas en carbohidratos.
    Última edición por Pablo23; 08-Aug-2010 a las 07:56 PM

  16. Carbohidratos y cáncer #16
    Pablo23
    Cita Iniciado por Winston Bogarde Ver mensaje
    Viene a ser lo mismo. Dice que durante la dieta keto ni rastro de tumor. Después de la suspensión se encontró un nuevo tumor. No lo dice explicitamente (o si), pero se acaba con la conclusión de: dieta keto = desaparición del tumor; suspensión de la dieta = nuevo tumor.

    También es un complot de las empresas farmacéuticas y hospitales para la venta de tratamientos? Estoy de coña e...
    Si quieres puedes hablar con los autores. Cuyos emails están en el documento

    Thomas N Seyfried and Laura M Shelton

    Biology Department, Boston College, Chestnut Hill, MA 02467, USA


    Además hay un apartado muy bonito que aclara que los autores no tienen intereses competitivos

    Competing interests
    The authors declare that they have no competing interests.

    Saludos

  17. Carbohidratos y cáncer #17
    Dogo
    Según leo, lo que en realidad viene a decir es:

    This diet could be an effective adjuvant treatment for GBM in adults.

    Es decir, un tratamiento auxiliar; complementario, extra, un empujón, etc, al verdadero tratamiento del cáncer, no que lo cure.

  18. Carbohidratos y cáncer #18
    Pablo23
    Cita Iniciado por Dogo Ver mensaje
    Según leo, lo que en realidad viene a decir es:

    This diet could be an effective adjuvant treatment for GBM in adults.

    Es decir, un tratamiento auxiliar; complementario, extra, un empujón, etc, al verdadero tratamiento del cáncer, no que lo cure.
    Efectivamente. Lo interesante son los métodos en el segundo estudio ( en el que se curó el cáncer cerebral)

    Methods
    Prior to initiation of the standard therapy, the patient conducted water-only therapeutic fasting and a restricted 4:1 (fat: carbohydrate + protein) ketogenic diet that delivered about 600 kcal/day. The patient also received the restricted ketogenic diet concomitantly during the standard treatment period. The diet was supplemented with vitamins and minerals. Steroid medication (dexamethasone) was removed during the course of the treatment. The patient was followed using MRI and positron emission tomography with fluoro-deoxy-glucose (FDG-PET).

    Antes de iniciar la terapia estándar, se experimentó en el paciente un ayuno terapéutico con solo agua y una dieta cetogénica de 600 kcal/día en proporción 4:1 (grasas: carbohidratos + proteínas). El paciente también siguió una dieta cetogénica durante el periodo de tratamiento estándar. La dieta fue suplementada con vitaminas y minerales. La medicación de esteroides (dexametasona) se quitó durante el curso del tratamiento. El paciente fue seguido utilizando MRI y tomografías de emisión de positrones con fluoro-desoxi-glucosa.

  19. Carbohidratos y cáncer #19
    canelo
    Cita Iniciado por Pablo23 Ver mensaje
    Si, la P53 y otras proteínas reguladoras de los procesos de crecimiento y mitosis.

    Si lees bien el artículo (que veo que no lo has hecho, si no lee el papel que para algo puse el link), puedes leer lo siguiente:

    1.Conclusions
    Evidence is reviewed supporting a general hypothesis that cancer is primarily a disease of energy metabolism. All of the major hallmarks of the disease can be linked to impaired mitochondrial function. In order to maintain viability, tumor cells gradually transition to substrate level phosphorylation using glucose and glutamine as energy substrates. While cancer causing germline mutations are rare, the abundance of somatic genomic abnormalities found in the majority of cancers can arise as a secondary consequence of mitochondrial dysfunction. Once established, somatic genomic instability can contribute to further mitochondrial defects and to the metabolic inflexibility of the tumor cells. Systemic metastasis is the predicted outcome following protracted mitochondrial damage to cells of myeloid origin. Tumor cells of myeloid origin would naturally embody the capacity to exit and enter tissues. Two major conclusions emerge from the hypothesis; first that many cancers can regress if energy intake is restricted and, second, that many cancers can be prevented if energy intake is restricted. Consequently, energy restricted diets combined with drugs targeting glucose and glutamine can provide a rational strategy for the longer-term management and prevention of most cancers.

    Conclusiones
    La evidencia científica indica y apoya que el cáncer es principalmente una enfermedad que proviene del metabolismo energético. Todos los contrastes mayoritarios realizados sobre la enfermedad se pueden asociar con una función mitocondrial alterada. Para mantener la viabilidad, las células tumorales realizan una transición gradual a nivel de sustratos en la fosforilación, usando la glucosa y la glutamina como sustratos energéticos. Mientras que los cánceres que provocan mutaciones en las líneas germinales (cánceres 'hereditarios') son raros, la abundancia de anormalidades somáticas genómicas encontradas en la mayoría de los cánceres pueden originarse como una consecuencia secundaria de una disfunción mitocondrial. Una vez establecida, la inestabilidad somática genómica puede contribuir a más defectos mitocondriales y a la inflexibilidad metabólica de las células tumorales. La metástasis sistémica es consecuencia de daño mitocondrial prolongado a células de origen medular. Las células tumorales de origen medular representan la capacidad de entrar y salir de tejidos. Dos conclusiones mayoritarias emergen de esta hipótesis: primero, que muchos cánceres se pueden detener si la ingesta calórica es restringida, y segundo, que muchos cánceres se pueden prevenir si la ingesta calórica es restringida

    2.
    Besides lowering circulating glucose levels, dietary energy restriction elevates circulating levels of fatty acids and ketone bodies (β-hydroxybutyrate and acetoacetate) [266,269,270]. Fats and especially ketone bodies can replace glucose as a primary metabolic fuel under calorie restriction. This is a conserved physiological adaptation that evolved to spare protein during periods of starvation [271,272]. Many tumors, however, have abnormalities in the genes and enzymes needed to metabolize ketone bodies for energy [273-275]. A transition from carbohydrate to ketones for energy is a simple way to target energy metabolism in glycolysis-dependent tumor cells while enhancing the metabolic efficiency of normal cells [276,277].

    Las grasas y especialmente los cuerpos cetónicos pueden reemplazar a la glucosa como combustible metabólico primario bajo restricción calórica. Ésta es una adaptación fisiológica conservada que evolucionó para impedir pérdidas de proteina durante periodos de ayuno. Aun así, muchos tumores tienen anormalidades en los genes y enzimas que metabolizan los cuepros cetónicos. Una transición de carbohidratos a cetonas como combustible es una manera simple de afectar al metabolismo glucolítico en células cancerosas mientras que se aumenta la eficiencia metabólica de las células normales.

    The shift from the metabolism of glucose to the metabolism of ketone bodies for energy is due largely to the shift in circulating levels of insulin and glucagon, key hormones that mediate energy metabolism. Insulin, which stimulates glycolysis, is reduced under dietary restriction, while glucagon, which inhibits glycolysis and mobilizes fats, is increased. Glucose reduction not only reduces insulin, but also reduces circulating levels of IGF-1, which is necessary for driving tumor cell metabolism and growth [168,278]. Glucocorticoids, which enhance glucagon action and the stress response, are also elevated under dietary energy restriction [261]. The shift in levels of these metabolic hormones would place greater physiological stress on the tumor cells than on normal cells since the tumor cells lack metabolic flexibility due to accumulated genetic mutations [10,15,277].


    El cambio hormonal dado por este cambio en los combustibles daría lugar a un mayor estrés fisiológico en las células tumorales que en las células normales debido a la baja flexibilidad metabólica asociada a las mutaciones genéticas en las células tumorales.



    Inferences that tumor cells have a growth advantage over normal cells are inconsistent with principles of evolutionary biology [10,277]. Although viewed as a growth advantage, the dysregulated growth of tumor cells is actually an aberrant phenotype. How can tumor cells that express multiple mutations and mitochondrial abnormalities be more "fit" or "advantaged" than normal cells that possess a flexible genome, normal respiratory capacity, and adaptive versatility? The short answer is that they are not. Normal cells can grow much faster than tumor cells during normal wound repair. Metabolism of ketone bodies and fatty acids for energy requires inner mitochondrial membrane integrity and efficient respiration, which tumor cells largely lack [10,273,278]. In contrast to the tumor cells, normal cells evolved to survive extreme shifts in the physiological environment and can readily adapt to fat metabolism when glucose becomes limiting.

    El metabolismo de los cuerpos cetónicos y los ácidos grasos como energía requiere integridad interior en la membrana mitocondrial y respiración eficiente, que es deficiente en células cancerosas. En contraste a a las células cancerosas, las células normales evolucionaron para sobrevivir cambios extremos en el entorno fisiológico y pueden adaptarse fácilmente a un metabolismo de grasas cuando la glucosa se limita.

    Consequently, a shift in energy metabolism from glucose to ketone bodies protects respiratory competent normal cells while targeting the genetically defective and respiratory challenged tumor cells, which depend more heavily on glycolysis than normal cells for survival [10,278,279].


    Más de lo mismo.



    Proof of concept for cancer metabolic therapy was illustrated for the management of malignant astrocytoma in mice, and malignant glioma in children [273,276,280]. Prostate and gastric cancer also appears manageable using low carbohydrate ketogenic diets [252,281,282].

    El cáncer de próstata y el cáncer gástrico parecen ser controlables usando dietas cetogénicas bajas en carbohidratos.
    No veo que aclare nada en cuanto a lo que yo he dicho. Para tu información si lo he leido. ¿Como es posible que el articulo diga que la mayoria de los canceres se producen de forma secundaria ante un defecto mitocondrial?? No tiene sentido. Creo que deberias documentarte un poco mejor sobre las bases moleculares del cancer y no seguir al pie de la letra todo lo que te cuenten.

  20. Carbohidratos y cáncer #20
    Pablo23
    Cita Iniciado por canelo Ver mensaje
    No veo que aclare nada en cuanto a lo que yo he dicho. Para tu información si lo he leido. ¿Como es posible que el articulo diga que la mayoria de los canceres se producen de forma secundaria ante un defecto mitocondrial?? No tiene sentido. Creo que deberias documentarte un poco mejor sobre las bases moleculares del cancer y no seguir al pie de la letra todo lo que te cuenten.
    Te recomiendo que leas el papel entero: Nutrition & Metabolism | Full text | Cancer as a metabolic disease

    Lo que se sabe es que las siguientes situaciones han detenido completamente o frenado drásticamente el crecimiento de tumores:

    -Restricción calórica (que provoque disminución en los niveles de glucosa)
    -Ayuno
    -Dieta cetogénica

    Si tienes base académica, piensa sobre ello y saca tus propias conclusiones. La ciencia siempre está sujeta a revision.

    Saludos
    Última edición por Pablo23; 08-Aug-2010 a las 09:26 PM

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